julio 5, 2022

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Corona: la tableta de Merck, molnupiravir, funciona menos de lo esperado – estudio corregido – evidencia

Malas noticias del gigante farmacéutico estadounidense Merck: la Corona– pastillas grupales, MolnopiravirReduce significativamente el riesgo de desarrollar COVID-19 severo de lo que se suponía anteriormente. que se suscriben a el creador Incluso a la hora del almuerzo del viernes.

En consecuencia, la evaluación del estudio del fármaco, que ahora se ha completado, mostró que: La píldora anticonceptiva reduce el riesgo de hospitalización o incluso de muerte como resultado de la infección por corona en solo un 30 por ciento. Hasta ahora, el grupo ha promovido este valor al 50 por ciento.

Razón de una corrección fuerte: solo ahora se han contado los resultados de los 1.408 participantes del estudio. Hasta ahora, el número era solo 762.

Merck declaró: “Con base en el diseño del estudio, la evaluación final de eficacia en el análisis intermedio planificado se consideró completa”. En ese momento, esto se hizo con la aprobación de la FDA.

Las noticias sobre la eficacia deficiente deberían hacerle el juego al competidor farmacéutico Pfizer. Este fue a principios de noviembre. Presentó un estudio sobre su tableta Corona. Resultados significativamente mejores: en pacientes de alto riesgo, un medicamento llamado Paxlovid redujo el riesgo de hospitalización y muerte en un 89 por ciento.

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La participación de Merck (ISIN: US58933Y1055) cayó brevemente hasta un seis por ciento después del comunicado de prensa del grupo. Mientras tanto, Biontech, Pfizer y Moderna pueden haber sido descontinuados por temor a la nueva El descubrimiento del tipo de Corona en Sudáfrica Hoy es al menos el cinco por ciento.

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Gran Bretaña ya había aprobado el producto Merck. El proceso de aprobación aún está en curso en la Unión Europea y los Estados Unidos, como es el caso de las píldoras de Pfizer.

Recién el martes, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció que quería emitir un comunicado sobre la aprobación del molnopiravir “en unas pocas semanas”. La semana pasada, la EMA ya emitió una recomendación de que el medicamento podría usarse en situaciones de emergencia.

También debe comenzar pronto el llamado proceso de reciclaje para obtener la aprobación de Pfizers Paxlovid, pero la Agencia Europea de Energía dijo que quería poder ayudar a las autoridades nacionales “en el menor tiempo posible”.

Varias compañías farmacéuticas están trabajando actualmente en medicamentos antivirales contra Covid-19. Los comprimidos de molnupiravir y paxlovid son fáciles de llevar en casa. Otros agentes, como el medicamento antivírico Remdesivir, que ya ha sido aprobado en la Unión Europea, deben administrarse por vía intravenosa.